合同研究和制造

科邦特致力于為全球制藥公司提供卓越的合同研究與制造服務(wù)（CRAMs）。我們的目標(biāo)是通過高質(zhì)量、高效率的外包合作，幫助客戶控制研發(fā)成本、提升生產(chǎn)效率，并加速新藥上市進(jìn)程。

核心服務(wù)領(lǐng)域：

• 注冊起始物料（RSMs）：為制藥研發(fā)提供高純度、高可靠性的起始物料。
• 關(guān)鍵中間體（KIs）：專業(yè)生產(chǎn)符合嚴(yán)格監(jiān)管要求的關(guān)鍵注冊中間體，協(xié)助客戶順利完成新藥的開發(fā)與注冊。
• GMP合規(guī)中間體（GMP CIs）：依據(jù)良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）生產(chǎn)中間體，確保符合國際研究及商業(yè)化的合規(guī)性要求。

服務(wù)亮點：

• 技術(shù)優(yōu)化與創(chuàng)新：通過自主研發(fā)的技術(shù)創(chuàng)新，有效提升合成效率，降低生產(chǎn)成本，同時解決合成過程中的挑戰(zhàn)。
• 項目管理效率：憑借豐富的項目管理經(jīng)驗，確保按時交付高質(zhì)量成果，滿足客戶需求。
• 先進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)：采用最新的化學(xué)反應(yīng)、純化技術(shù)及工藝優(yōu)化，持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
• 嚴(yán)格質(zhì)量控制：遵循cGMP和非GMP標(biāo)準(zhǔn)，確保符合國際研究及商業(yè)化的合規(guī)性要求。

競爭優(yōu)勢：

科邦特利用本地生產(chǎn)優(yōu)勢和全球視野，為國際市場提供具有成本效益的服務(wù)解決方案。我們的全球客戶通過與科邦特的合作，不僅能實現(xiàn)有效的成本控制，還能加快產(chǎn)品上市進(jìn)程，在全球市場中脫穎而出。

憑借在化學(xué)合成、質(zhì)量管理和客戶服務(wù)方面的卓越表現(xiàn)，科邦特成為值得信賴的CRAMs服務(wù)供應(yīng)商。我們期待與全球制藥企業(yè)合作，共同推進(jìn)醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展，攜手邁向更加輝煌的未來。